Сдать анализы в Москве
Синдром Жильбера - стандартный тест (полиморфизм числа ТА повторов гена UGT1A1)
07.7187
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
календарный
день
Оформите онлайн
100 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Генетический анализ на синдром Жильбера позволяет выявить наличие мутации в промоторной области гена UGT1A1, связанной с уменьшением активности фермента глюкуронилтрансферазы. Это приводит к нарушению метаболизма билирубина и его накоплению в крови. Тест определяет количество TA-повторов в промоторе UGT1A1.
Специальной подготовки не требуется. Желательно сдавать кровь натощак, за сутки исключить алкоголь, медикаменты, влияющие на печень (по согласованию с врачом).
Подозрение на синдром Жильбера, эпизодическая желтушность, повышение билирубина без других изменений биохимии
Аллель A(TA)7TAA указывает на наличие синдрома Жильбера, особенно при гомозиготном варианте. Гетерозиготные носители также могут иметь умеренные проявления.