Сдать анализы в Москве

По биоматериалу

По типу

Для кого

Органы

По заболеваниям

Комплексные программы

Синдром Жильбера - стандартный тест (полиморфизм числа ТА повторов гена UGT1A1)

07.7187 A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

5 рабочих дней

Оформите онлайн

4 142 ₽

Взятие крови из вены: +200 ₽

Описание Подготовка Показания к назначению Интерпретация результатов

Генетический анализ на синдром Жильбера позволяет выявить наличие мутации в промоторной области гена UGT1A1, связанной с уменьшением активности фермента глюкуронилтрансферазы. Это приводит к нарушению метаболизма билирубина и его накоплению в крови. Тест определяет количество TA-повторов в промоторе UGT1A1.

Специальной подготовки не требуется. Желательно сдавать кровь натощак, за сутки исключить алкоголь, медикаменты, влияющие на печень (по согласованию с врачом).

Подозрение на синдром Жильбера, эпизодическая желтушность, повышение билирубина без других изменений биохимии

Аллель A(TA)7TAA указывает на наличие синдрома Жильбера, особенно при гомозиготном варианте. Гетерозиготные носители также могут иметь умеренные проявления.