Сдать анализы в Москве
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки)
01.7001
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
календарный
день
Оформите онлайн
100 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Генетическое исследование мутаций в генах F2 и F5 позволяет выявить врождённую предрасположенность к тромбозам. Особенно важно перед назначением гормональной терапии или КОК. Полиморфизмы F2 (протромбин) и F5 (фактор Лейдена) значительно повышают риск тромбообразования.
Не требуется специальной подготовки. Забор венозной крови или мазка из щеки. За сутки до анализа исключить приём алкоголя и препаратов, влияющих на свёртываемость крови.
Назначение оральных контрацептивов, ЭКО, подготовка к беременности, семейный анамнез тромбозов, перенесённые тромботические события.
Обнаружение мутаций указывает на высокий риск венозного тромбоза. Гомозиготные носители имеют более выраженные риски и требуют индивидуального подбора терапии.