Сдать анализы в Москве
Определение наследственной предрасположенности к осложнениям беременности и патологии плода (дефекты невральной трубки
07.7109
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
5 рабочих дней
Оформите онлайн
13 711 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Генетический тест направлен на выявление мутаций и полиморфизмов в генах, участвующих в метаболизме фолатов (в частности MTHFR, MTR, MTRR), которые связаны с нарушением формирования нервной трубки у плода. Эти изменения могут увеличивать риск таких врождённых патологий, как spina bifida и анэнцефалия. Анализ позволяет оценить наследственную предрасположенность к невынашиванию беременности, порокам развития и необходимости фолатной поддержки. Тест особенно актуален на этапе планирования беременности и в первом триместре.
Специальной подготовки не требуется. Забор крови проводится натощак. За сутки до анализа желательно исключить приём фолиевой кислоты и витаминных комплексов (по согласованию с врачом).
Планирование беременности, невынашивание в анамнезе, пороки развития у предыдущих детей, приём антифолатных препаратов, наличие дефектов нервной трубки у родственников.
Полиморфизм MTHFR C677T (гомозигота TT) ассоциирован с 2–4-кратным повышением риска дефектов нервной трубки у плода. Выявление мутаций требует индивидуального подбора фолатов и наблюдения в прегравидарный и гестационный периоды. Молекулярно-генетические маркеры F2, F5, SERPINE1, FGB, MTHFR, ACE, AGT, PGR, CYP17A1, ITGA2, ITGB3