Сдать анализы в Москве
Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
01.7003
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
календарный
день
Оформите онлайн
100 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Комплексное исследование включает мутации, связанные с нарушениями свёртываемости, имплантацией эмбриона и нарушением развития плода. Включает гены: F2, F5, F7, F13A1, FGB, MTHFR, MTR, MTRR, SERPINE1, ITGA2, ITGB3. Назначается женщинам с отягощённым акушерским анамнезом или при подготовке к ЭКО.
Не требует специальной подготовки. За сутки желательно исключить приём фолатов, алкоголя, гепаринов и контрацептивов. Анализ проводится по крови или мазку.
Планирование беременности, ЭКО, привычное невынашивание, антенатальная гибель, задержка развития плода, преэклампсия, отёки, гестозы.
Выявление мутаций повышает прогностическую точность при осложнённой беременности. Гетеро- и гомозиготные формы требуют разных терапевтических подходов.