Сдать анализы в Москве
Определение наиболее частых мутаций в гене CHEK2 (1100delC, IVS2 +1G>A) и мутации 657del5 в гене NBS1
01.7016
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
календарный
день
Оформите онлайн
100 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Генетический тест выявляет наиболее распространённые мутации в генах CHEK2 и NBS1, связанных с наследственными формами рака. Мутации в CHEK2 повышают риск развития опухолей молочной железы, простаты, щитовидной железы и ЖКТ. Мутация 657del5 в NBS1 — маркер синдрома Ниймегенской ломкости и лимфопролиферативных заболеваний.
Подготовка не требуется. Желательна консультация врача-генетика, особенно при семейной онкологической истории.
Отягощённый анамнез рака, ранние злокачественные новообразования, профилактика наследственных форм рака.
Наличие мутаций свидетельствует о высокой онкологической предрасположенности. Важна регулярная диспансеризация и онкоскрининг.