Сдать анализы в Москве
Определение мутации 657del5 в гене NBS1
01.7015
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
календарный
день
Оформите онлайн
100 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Анализ выявляет мутацию 657del5 в гене NBS1, связанную с синдромом Ниймегенской ломкости. Носительство этой мутации повышает риск злокачественных опухолей, особенно лимфом. Часто встречается у славян. Используется для диагностики и оценки онкологических рисков.
Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется сбор семейного анамнеза и консультация генетика.
Частые инфекции, иммунодефицит, онкологические заболевания в семье, лимфопролиферативные расстройства.
Обнаружение мутации свидетельствует о носительстве или заболевании. Важно генетическое консультирование.