Сдать анализы в Москве
Комплексное генетическое обследование на врожденную гиперплазию надпочечников (15 мутаций)
07.7021
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
11 рабочих дней
Оформите онлайн
13 508 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Генетическое обследование на мутации в гене CYP21A2, вызывающем дефицит 21-гидроксилазы — главную причину врождённой гиперплазии коры надпочечников. Анализ включает 15 частых мутаций и рекомендован при атипичном половом развитии, гиперандрогении, семейной истории заболевания.
Подготовка не требуется. Желательно за 24 часа не принимать гормональные препараты.
Гиперандрогения, нарушения менструального цикла, раннее оволосение у детей, семейный анамнез
Подтверждает диагноз ВГН, определяет форму заболевания (классическая/неклассическая), влияет на выбор терапии.