Сдать анализы в Москве
Комплексная диагностика наследственной гиперхолестеринемии
07.7261
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
календарный
день
Оформите онлайн
100 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Генетическое исследование направлено на выявление мутаций в генах LDLR, APOB и PCSK9, ответственных за развитие наследственной гиперхолестеринемии. Раннее выявление критично для профилактики атеросклероза и инфаркта.
Забор крови утром натощак. Исключить приём статинов и других гиполипидемических средств за 3–5 дней до анализа (по согласованию с врачом).
Повышенный холестерин в молодом возрасте, семейная гиперхолестеринемия, ранние инфаркты и инсульты в семье.
Выявление патогенной мутации подтверждает диагноз. Отсутствие мутаций требует исключения вторичных причин.