Сдать анализы в Москве
Генотипирование чувствительности рецептора витамина D , диагностика нефролитиаза
07.7011
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
8 рабочих дней
Оформите онлайн
2 857 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Генетический анализ на полиморфизмы гена VDR (включая TaqI, FokI, BsmI), регулирующего метаболизм витамина D и кальциевый обмен. Исследование позволяет выявить предрасположенность к остеопорозу, гиповитаминозу D и мочекаменной болезни (нефролитиазу). Используется для персонализации профилактики и терапии.
Специальная подготовка не требуется. Желательно за 24 часа исключить приём препаратов витамина D и кальция.
Частые переломы, мочекаменная болезнь, дефицит витамина D, остеопороз, семейный анамнез.
Некоторые генотипы ассоциированы с пониженной чувствительностью к витамину D и высоким риском нефролитиаза. Результаты помогают индивидуализировать дозировки.