Сдать анализы в Москве
Генетическая предрасположенность. Синдром укороченного интервала QT (Клинические рекомендации МЗ РФ №386 2016)
07.7127
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
5 рабочих дней
Оформите онлайн
25 994 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Исследование мутаций в генах, связанных с редким наследственным синдромом укороченного QT-интервала (KCNH2, KCNQ1, KCNJ2 и др.), ассоциированным с риском фатальных аритмий и внезапной коронарной смерти. Входит в перечень генетических тестов по клиническим рекомендациям МЗ РФ.
Кровь сдается натощак. За 24 часа исключить лекарства, влияющие на ритм сердца, кофе, алкоголь и физнагрузку.
Укороченный интервал QT на ЭКГ, семейные случаи внезапной смерти, обмороки, тахикардия неясной этиологии.
QT < 340–350 мс указывает на патологию. При выявлении мутаций KCNH2 или KCNQ1 прогноз ухудшается.