+7 (495) 186-29-61
г. Белгород, ул. Белая, 67

Сдать анализы в Москве

Генетическая предрасположенность. Синдром удлиненного интервала QT. Синдром Бругарта (Клинические рекомендации МЗ РФ №386 2016)

07.7126 A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
календарный день
Оформите онлайн
100 ₽
Взятие крови из вены: +200 ₽
Комплексный генетический анализ для выявления мутаций в генах, ассоциированных с синдромом удлиненного QT (KCNQ1, KCNH2, SCN5A) и синдромом Бругада (SCN5A, CACNA1C, другие). Эти состояния повышают риск внезапной сердечной смерти, особенно в молодом возрасте. Диагностика основана на клинических рекомендациях МЗ РФ №386.
Забор венозной крови утром, строго натощак. За сутки исключить приём кардиотропных препаратов, кофе, стресс и алкоголь.
Синкопе, семейная история внезапной смерти, изменения ЭКГ, необходимость назначения препаратов, удлиняющих QT.
Выявление мутаций SCN5A (BrS1), удлинение QT-интервала (>470 мс у женщин, >450 мс у мужчин), повышенный риск аритмий и внезапной остановки сердца.