Сдать анализы в Москве
Генетическая предрасположенность к синдрому удлиненного QT (стандартный)
07.7125
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
календарный
день
Оформите онлайн
100 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Анализ ключевых мутаций в генах KCNQ1, KCNH2, SCN5A, ответственных за регуляцию калиевых и натриевых каналов в миокарде. Данное исследование важно для выявления риска внезапной сердечной смерти, особенно при физнагрузке или приеме некоторых препаратов.
Венозная кровь натощак. За 24 ч до анализа — без кофеина, стимуляторов, лекарств, влияющих на сердечный ритм.
Эпизоды синкопе, семейная внезапная смерть, удлинённый интервал QT на ЭКГ, планируемая терапия препаратами, удлиняющими QT.
Обнаружение мутаций (например, в KCNQ1) указывает на наличие врождённого LQTS. Интервал QT > 470 мс (у женщин) и > 450 мс (у мужчин) считается патологическим.