Сдать анализы в Москве
Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости
07.7251
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
календарный
день
Оформите онлайн
100 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Генетический тест на тугоухость позволяет выявить мутации, связанные с риском врождённой или прогрессирующей нейросенсорной потери слуха. Наиболее часто анализируются мутации в генах GJB2 и GJB6, отвечающих за структуру межклеточных соединений в слуховом анализаторе. Тест особенно важен для семейного планирования и ранней диагностики нарушений слуха у детей.
Сдаётся натощак, не менее чем через 8–12 часов после последнего приёма пищи. Накануне рекомендуется исключить физическую нагрузку, стресс, алкоголь и курение. Утром допускается пить воду. Желательно сдавать анализ в одно и то же время суток.
Семейная история тугоухости, потеря слуха в детстве или взрослом возрасте, рецидивирующие отиты, планирование беременности.
Обнаружение мутаций в генах GJB2 или GJB6 может указывать на носительство или наличие заболевания. Наследование чаще аутосомно-рецессивное.