Сдать анализы в Москве
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5
07.7138
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
календарный
день
Оформите онлайн
100 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Целевое исследование двух ключевых мутаций, определяющих высокую наследственную предрасположенность к тромбофилии: G20210A (F2, протромбин) и R506Q (F5, Лейденская мутация). Рекомендуется как минимальный генетический скрининг при планировании беременности или контрацепции.
Строго натощак. Не принимать лекарства за 2 дня, особенно антикоагулянты.
Бесплодие, гестоз, планирование ЭКО, ранний инсульт/инфаркт, семейный анамнез тромбозов.
Мутации в F5 и F2 — высокий риск венозного тромбоза. Гомозиготность — крайне высокий риск, требует наблюдения и профилактики.